中美戰場正延伸至生物科技領域，美國《華盛頓郵報》刊文指出，若美國無法加快發展生物醫藥產業，未來恐在關鍵藥物供應上更加依賴中國，甚至下一次公共衛生危機爆發時，陸企更會率先研發出重要疫苗與治療藥物。
報導指出，人工智慧（AI）正推動生物醫學研究進入新階段，美國目前在AI晶片、資料中心及前沿研究等方面仍占優勢，但這並不代表能自動延續至生物科技領域，一旦在生技競賽中落後，美國將陷入對競爭對手高度依賴的處境。
文章提到，陸方近年積極打造完整的「生物科技生態系」，從科研、臨床試驗、藥物製造到商業化形成更緊密的產業鏈，更持續推動藥品審批改革，縮短創新藥上市時間，並憑藉龐大的醫療體系及相對低廉的成本，吸引愈來愈多國際藥廠赴陸進行臨床研究。
數據顯示，大陸2024年共批准48款首次上市的創新藥，較兩年前增加一倍。而目前陸方進行中的臨床試驗已超過7100項，數量超越美國，成為全球最大的臨床研究市場之一。
報導同時指出，美國在藥品供應鏈上對陸方仍有相當程度依賴。目前美國約44%的藥品進口重量來自大陸，另有約100種藥物活性成分（API）也只能自大陸採購。
文章直言，若陸方持續在生物醫藥領域取得領先，美國未來可能面臨新的供應鏈風險，未來陸企不僅可能主導重大疾病治療藥物的研發，也可能透過出口限制等方式，影響全球藥品供應。
《華郵》認為，美國目前仍在基礎生命科學研究及部分先進技術領域保持優勢，建議美國應增加科研投入、恢復本土生物製造能力、優化藥物審批流程，並與盟友合作建立更多元的供應鏈，以避免在這項戰略產業落居下風。
事實上，美國新興生物技術國家安全委員會（NSCEB）今年4月發布報告，已將生物科技列為美中世紀競爭的下一個主戰場。
該報告指出，大陸已連續20多年將生物技術列為國家戰略重點，相較之下，美國推動生物科技政策仍顯零散且缺乏整合。根據統計，目前陸方已建立超過100個生物科技研究園區，2023年全球臨床試驗中，有28%由陸企執行，相較2013年的3%大幅成長。
一名不具名的國際藥廠主管曾透露，曾遇到難以解決的製造技術問題，交由藥明康德後，竟在一週內完成處理。NSCEB因此在報告中直言，藥明康德的成功建立在美國技術基礎之上，但如今美國反而變得脆弱，從某種程度而言，藥明康德已成為「生技界的華為」。
近來，在美國總統川普（Donald Trump）強力要求下，多家美國製藥企業陸續宣布回流投資或擴充產能，但主要增加的是藥品製造，而非原料藥生產，意味美國仍難切斷與中國供應鏈的連結。
《紐約時報》去年也曾報導，美國對大陸生技供應鏈的依賴已深植於藥品製造最前端，目前約700種美國藥品，至少使用一種完全來自大陸的化學原料，顯示雙方在生物醫藥供應鏈上的連動關係仍難以取代。
