新冠肺炎大流行期間，在全球地區被最廣泛使用的AZ疫苗（阿斯特捷利康疫苗，AstraZeneca Covid-19 Vaccine），2020年底面世後的第一年向全球供應超過30億劑疫苗，挽救超過650萬人生命，卻也不斷傳出有關副作用等消息。
上月傳出生產商承認接種此新冠疫苗可能導致血栓等罕見卻致命的副作用，引發全球輿論譁然。AZ公司日前發表聲明，指出公司已於今年（2024年）3月份主動撤回歐盟銷售授權，原因是目前全球已有多種針對變種新冠病毒的新型疫苗可供選擇，導致市場對阿斯利康疫苗需求下降。歐洲藥品管理局（EMA，The European Medicines Agency）周二（7日）正式宣布，終止授權這款由AZ公司與牛津大學（Oxford University）合作研發的新冠疫苗在歐盟銷售。
綜合路透與英國《獨立報》（The Independence）報導，AZ公司是在3月5日向歐盟撤回品名為「Vaxzevria」的新冠疫苗授權，並將於5月7日生效，AZ公司表示：「隨著多種新冠肺炎疫苗的研發，可用的更新款疫苗已出現過剩」，公司已停止這款疫苗的生產或供應，「我們對Vaxzevria在結束全球新冠肺炎大流行中所發揮的作用感到非常自豪。根據獨立統計，僅使用第一年就挽救了超過650萬人的生命，我們對全球供應了超過30億劑新冠疫苗，我們的努力得到了世界各國政府的認可，並被廣泛認為是結束全球大流行的關鍵原因之一」。目前\AZ公司已開始在全球回收其新冠疫苗。
AZ疫苗是與英國牛津大學合作開發，主要由印度血清研究所生產，並在包括英國和印度在內的150餘國被廣泛接種。在新冠肺炎大流行期間進行的一些研究發現，該疫苗對預防新冠病毒有60%至80%的有效率，但隨著接種人數增加，出現不良反應甚至疑似致死的個案也越來越多，之後有研究發現，它會導致部分接種者出現可能致命的血栓，但AZ公司直到去年（2023年）都堅稱「總體來說 ，無法接受『血栓併血小板低下症候群』（TTS） 是由疫苗引起」。
但今年2月，AZ公司在提交給印度法院的文件中首次承認，其疫苗在極少數情況下會導致罕見副作用TTS，致病機制尚不清楚，每一起個案發病的因果關係將由專家論證。英國高等法院至今已受理51起有關AZ疫苗的案件，索償金額估計合共高達1億英鎊（約台幣40.5億元）。
根據衛福部的資料，2021年6月11日台灣出現首起疑似接種AZ疫苗後死亡的個案，之後一周內，共有29位高齡人士在接種AZ疫苗後死亡，但流行疫情指揮中心強調「接種疫苗利大於弊」，認為這些個案大部分都是75歲以上及患有慢性疾病的年長者，迄今完成解剖檢驗的9例個案已確定與施打疫苗無關。
