唐獎基金會今天（16日）公布第7屆唐獎「生技醫藥獎」得主，由細胞免疫療法領域3位重要科學家史蒂文‧羅森伯格（Steven A. Rosenberg）、米歇爾‧薩德蘭（Michel Sadelain）及卡爾‧瓊（Carl H. June）共同獲獎，以表彰其發現與開發腫瘤浸潤淋巴細胞（TIL）以及嵌合抗原受體T細胞 （CAR-T）療法，徹底改變了血癌與實質固態瘤的治療。值得一提的是過去已有3屆唐獎生技醫藥獎得主，於獲唐獎後再獲諾貝爾獎。
基金會指出，腫瘤微環境中的免疫抑制作用，會造成原本負責辨識與攻擊癌細胞的T細胞逐漸耗竭。細胞免疫療法利用患者自身的免疫細胞，包括經基因工程改造的CAR-T（Chimeric Antigen Receptor T Cells）細胞，主動辨識並摧毀癌細胞，已成為近年癌症治療最具突破性的發展之一。3位得主的研究成果，開啟了「活藥物（living drug）」的新時代，影響深遠。
基金會表示，自2017年首個CAR-T療法獲美國食品藥物管理局（FDA）核准以來，全球已有超過3萬名血液腫瘤患者接受治療，為復發性與難治型血癌患者帶來前所未有的生存希望。此外，TIL療法也為晚期固態腫瘤，特別是轉移性黑色素瘤患者，開創新的治療途徑。2026年CAR-T療法的最新進展，更已擴展至結合CRISPR-Cas9技術、治療自體免疫疾病（如全身性紅斑狼瘡）、心臟損傷修復與抗衰老等領域。
唐獎評選委員會生技醫藥獎召集人、中研院士張文昌表示，今年3位得主專精於細胞免疫療法，從羅森伯格率先以TIL進行臨床實驗，到薩德蘭與瓊共同推動CAR-T療法成熟與臨床應用，3人成功將人體免疫系統轉化為強效抗癌武器，為白血病、淋巴瘤及多發性骨髓瘤等惡性血液疾病帶來突破性治療方式。
細胞免疫療法的重要基礎，奠基於有「癌症免疫療法之父」之稱的羅森伯格。自1974年起擔任美國國家癌症研究所（NCI）外科部門主任，他建立了過繼性細胞轉移療法（Adoptive Cell Transfer, ACT）的研究與臨床框架。1980年代，他證明高劑量介白素-2（IL-2）能刺激並活化T細胞增殖，提升其殺傷癌細胞能力，成功促使轉移性腫瘤消退，首次在臨床上證實T細胞具有抗癌潛力，並促成FDA核准IL-2成為首項癌症免疫療法藥物。也進一步臨床證實TIL可使轉移性黑色素瘤消退；1990年代，他又達成將外源性基因導入人體首次監管批准的里程碑。
米歇爾‧薩德蘭與卡爾‧瓊是 CAR-T 細胞療法的2位重要先驅。在抗原受體工程的早期研究中，研究團隊將負責傳遞活化訊號的胞內CD3ζ鏈納入設計，但薩德蘭發現僅靠此結構並不足以發揮療效。經過多年實驗，他將CD28共刺激結構域直接整合至受體中，賦予T細胞治療潛力，從而奠定了後續所有FDA核准CAR-T療法的核心架構。薩德蘭亦確立CD19分子是治療B細胞惡性腫瘤（包括白血病與淋巴瘤）的潛在靶點，並首次證明人類CD19 CAR-T細胞能在小鼠模型中治療癌症。2013年，他在紀念斯隆-凱特琳癌症中心（MSKCC）領導的團隊，首次報告CD19 CAR-T細胞在復發性及難治性成人急性淋巴性白血病（ALL）患者中展現顯著療效。
瓊則完成CAR-T療法邁向臨床成功的關鍵突破。他透過長期臨床研究，協助證實CD28共刺激結構域為T細胞活化的重要「加速器」。他發展出以抗CD3與抗CD28磁珠擴增T細胞的技術，建立後續CAR-T製造的重要技術標準，並開發整合4-1BB（CD137）共刺激結構域與T細胞受體-ζ（T cell receptor-zeta，TCR-ζ)鏈的CAR結構，大幅提升回輸T細胞的增殖能力與長期存活率，同時也解決量產問題。隨後，瓊成功主導CD19靶向CAR-T細胞的臨床試驗，使慢性淋巴球白血病（CLL）與急性淋巴性白血病（ALL）患者病情獲得長期緩解。他與諾華公司合作，並於2017年促成全球首個獲FDA核准的CAR-T藥物Kymriah問世，使CAR-T療法正式從研究走向臨床醫療。
2010年，年僅5歲的Emily Whitehead罹患急性淋巴性白血病，歷經逾16個月化療仍宣告失敗，2012年她成為全球首位CAR-T療法兒童患者，治療後發現癌症完全消失，至今已健康存活14年。多年來，她持續公開分享自己的故事並每年拍攝近照為白血病病友倡議及募款，鼓舞無數病患與家庭。
