針對近期引發婦女團體關注的「緊急事後避孕藥管理政策」爭議，衛福部食藥署今（5日）強調，將事後避孕藥納入追溯追蹤系統目前仍處於預告階段，若沒有完整配套措施保障民眾用藥的即時性，絕不會貿然推動，同時也認真評估將「醫師處方」與「藥師指示」的「雙軌用藥模式」列為可能方案之一。
食藥署於今年6月25日依據《藥事法》預告草案，擬將包含美服培酮、米索前列醇（Misoprostol），以及主要用於事後避孕的左諾孕酮（Levonorgestrel）、烏利司他（Ulipristal acetate）等3款口服單方藥品納入追蹤或追溯系統。
消息曝光後隨即引發正反兩極論戰。反對加嚴管制的陣營認為，事後避孕藥應比照多數先進國家改列為「藥師指示藥」，好讓女性能在性行為後72至120小時的黃金時效內及時取得，藉以保障女性的身體自主權，有反對加嚴管制的民眾在公共政策網路參與平台發起連署，主張將事後避孕藥改列為可直接在藥局購買的藥師指示藥，附議人數短短2天突破8000人，超過5000人的門檻正式成案。而支持嚴管的陣營則擔憂，若放寬恐增加不當使用的風險，主張仍應維持經醫師評估後開立處方，才能確保用藥安全。
兼顧安全與便利！擬研議「醫師處方、藥師指示」雙軌制
為了兼顧民眾取得藥品的便利性與安全性，食藥署透露，目前正透過說明會及專家會議研議配套措施。其中，不少專家建議參考日本做法，食藥署正認真評估將「醫師處方」與「藥師指示」的「雙軌用藥模式」列為可能方案之一。
根據食藥署規劃的雙軌制方向，未來民眾若前往「試辦指定藥局」取得緊急事後避孕藥，將不需持有醫師處方箋，以保障女性的緊急使用需求；不過，食藥署也強調，採取此模式必須有嚴謹的醫療配套。未來參與試辦的指定藥局，必須與當地的婦產科醫療院所合作並建立轉介機制；一旦藥師專業評估認為該民眾在醫學上有必要接受醫師診斷，藥局將協助轉介至合作醫療院所。
此外，為了落實即時性，配套也規劃在必要時可結合「線上診療（遠距醫療）」等便利方式，確保女性在黃金時間內獲得即時且適切的醫療服務。食藥署表示，將持續積極研議各界建議，預計於今年底前完成試辦計畫的整體評估與相關配套做法。
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