阿茲海默症新藥過審 可減緩病理變化  醫：重大突破

衛生福利部長期照顧司今天（19日）舉辦「113年度失智症防治照護政策綱領成果發表會」，失智症協會理事長徐文俊宣布，最新一款阿茲海默症藥物，近日通過台灣食藥署審查，這是近20年來的重大突破，是首款可移除類澱粉、延緩神經元死亡的藥物，能減緩或停止病理變化，有效改善病程，適用於輕度認知障礙或輕度失智患者。

根據衛福部今年「全國社區失智症流行病學調查」，全台65歲以上長者的失智症盛行率接近8%，約有35萬人罹患失智，其中，阿茲海默型失智症占比最高，佔比高達56.88%。徐文俊表示，這款單株抗體藥物針對輕度認知障礙，或輕度失智的阿茲海默症患者，透過靜脈注射可移除大腦類澱粉沉澱，延緩病理變化。臨床試驗顯示，每兩周施打一次，使用18個月可延緩退化5至7個月，部分患者可完全清除類澱粉沉澱。該藥已於去年7月在美國上市，並於近期通過台灣食藥署審查。

此外，徐文俊還說，這款藥物致死比例極低，但也有水腫、出血的副作用，若出血嚴重會恐會致命，因此使用上必須非常小心。因此台灣通過的藥證，將會排除同時攜帶兩個APOE4基因（對偶基因相同）的患者，因為這類患者服藥的副作用風險較高。

徐文俊說明，使用此藥前需先進行類澱粉檢查，以及確診阿茲海默症，並評估症狀嚴重度，還需做APOE4基因檢測。目前檢測與藥物自費，以美國價格預估年藥費約台幣70萬元，類澱粉攝影約7萬元。對此，衛福部次長呂建德表示，最新公布的失智症治療藥物，是一個很大的突破，未來將和健保署討論，盼推動相關藥物給付。