2020年新冠肺炎疫情大爆發時，被視為「救命藥」的疫苗是否對人體帶來何等程度的副作用，一直都是被高度關注的問題。英國製藥大廠阿斯特捷利康（AZ，AstraZeneca）近日首度在法庭文件中承認其生產的新冠肺炎疫苗（通稱為「AZ疫苗」）可能引起罕見副作用，「在極少數情況下，會導致血栓併血小板低下症候群（TTS）」，消息一出立刻引發全球輿論譁然。
綜合美國《有線電視新聞網》（CNN）與英國《每日電訊報》（Daily Telegraph）報導，英國製藥大廠阿斯特捷利康正面臨一場集體訴訟，遭控該公司與英國牛津大學（University of Oxford）合作開發的疫苗，導致自2021年初迄今數十起死亡和重傷害病例。AZ公司最出提出強力辯駁，但在今年2月提交給高等法院的一份法律文件中坦承，接種AZ疫苗「在極少數情況下，會導致血栓併血小板低下症候群（TTS）」。
事實上，早在2021年3月該公司疫苗剛上市不久，科學家們就已確定這款疫苗與一種被稱為「疫苗引起之免疫血栓性血小板低下症」（Vaccine-induced immune thrombotic
thrombocytopenia, VITT）的新疾病有關，該公司之後在英國監管機構批准下，與這款疫苗相關的產品資訊已於2022年4月更新，其中包括「AZ與牛津大學合作開發的疫苗，在極少數情況下可能會引發TTS」。
根據英國藥政機構「藥物及保健產品管理局」（MHRA）統計，英國至少有81例死亡病例，疑似與本身也患有血小板低下的人身上出現血栓不良反應有關，而在注射AZ疫苗後發生血栓情況的患者中，有近1/5死亡率。
消息傳回國內也立刻引起討論。國民黨立委廖偉翔與民眾黨立委陳昭姿等人周四（2日）針對預防接種受害救濟案件審議過程召開記者會提出質疑，疾管署發言人曾淑慧指出，過去已有文獻、病例報告提及，AZ疫苗可能造成「疫苗引起之免疫血栓性血小板低下症」，預防接種受害救濟審議小組（VICP）在審議AZ疫苗接種後發生血栓性血小板低下個案時，經判斷有相關性或無法確定，就會給予救濟。衛福部長薛瑞元被問及，是否針對此事提供民眾協助時表示，跨國訴訟成本高且曠日廢時，若民眾有集體訴訟訴求，衛福部會盡量給予協助。
台北榮民總醫院在2021年6月出版的刊物《臺北榮總藥訊》，就以封面故事報導了國外接種AZ與Janssen疫苗引起血栓併小小板低下症後群的案例，但當時並未獲得社會大眾關注。
廖偉翔在個人《臉書》發文，痛斥「審查機制黑箱還有臉上訴，迫害疫苗受難者，衛福部可恥！」，指出「衛福部的疫苗傷害補償（VICP）程序荒腔走板，不但討論過程沒有任何紀錄，甚至原本有的錄音檔也悉數刪除，根本就是在『滅證』，連高等法院判決都認證『審議委員會流於形式、淪為橡皮圖章』」。
廖偉翔指出，審議過程22委員有18位沒有完整參與，有的委員更只出席21分鐘，整個會議過程2小時就處理90案，平均每案只有80秒，所謂的補償制度根本是「沒紀錄、沒規定、沒錄音」的黑箱三無會議，根本視人命如兒戲。「更可悲的是，當我質詢衛福部薛瑞元部長的時候，明明衛福部已經敗訴了，衛福部卻仍堅持持續上訴，讓我完全不能接受」。
